Asociado de Investigación Clínica Senior

Sobre esta oportunidad

ICON plc es una organización líder mundial en inteligencia sanitaria e investigación clínica. Buscamos un Asociado de Investigación Clínica Senior (CRA II) talentoso y comprometido para unirse a nuestro equipo diverso y dinámico. En este rol, serás parte fundamental del diseño y análisis de ensayos clínicos, interpretarás datos médicos complejos y contribuirás directamente al avance de tratamientos y terapias innovadores que transforman vidas.

Si eres alguien que prospera en entornos de ritmo rápido, te apasiona la excelencia en los detalles y disfrutas colaborar con equipos internacionales, esta es tu oportunidad para crecer profesionalmente en una organización que valora la innovación y la inclusión.

Perfil buscado

Buscamos un profesional con sólida formación científica o en áreas de salud, con experiencia comprobada en investigación clínica. Debes ser organizado, detallista y excelente comunicador. Tu capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa, combinada con tu conocimiento profundo de procesos clínicos y regulaciones, te permitirá gestionar múltiples ensayos con confianza. La disponibilidad para viajar es clave en este rol, así como tu habilidad para navegar complejos requisitos regulatorios mientras mantienes la integridad de los datos y la seguridad del paciente.

Requisitos clave

• Título de licenciatura en una disciplina científica o relacionada con la salud
• Mínimo 2 años de experiencia como Asociado de Investigación Clínica
• Conocimiento profundo de procesos de ensayos clínicos, regulaciones y directrices ICH-GCP
• Habilidades organizacionales y de comunicación excepcionales, con atención extrema al detalle
• Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo en ambientes dinámicos
• Disponibilidad para viajar mínimo 60% del tiempo (viajes internacionales y nacionales, conduciendo o volando)
• Licencia de conducir válida vigente

Tus responsabilidades principales

• Dirigir visitas de calificación de sitios, iniciación, monitoreo y cierre de ensayos clínicos
• Asegurar cumplimiento de protocolos, integridad de datos y seguridad del paciente durante todo el proceso del ensayo
• Colaborar estrechamente con investigadores y personal del sitio para facilitar la conducción fluida del estudio
• Realizar revisión de datos y resolver discrepancias para mantener la calidad máxima de datos clínicos
• Contribuir a la preparación y revisión de documentación de estudio, incluyendo protocolos e informes clínicos

Beneficios de la posición

• Salario competitivo acorde con el mercado regional
• Vacaciones pagadas generosas
• Cobertura de seguro médico flexible diseñada para ti y tu familia
• Planes de retiro competitivos para maximizar tus ahorros
• Acceso 24/7 al Programa Global de Asistencia al Empleado (TELUS Health) con red de más de 80,000 profesionales especializados
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales personalizados según tu país: vouchers de guardería, programas de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, pases de transporte subsidiados, evaluaciones de salud y más
• Ambiente inclusivo que valora la diversidad y pertenencia
• Oportunidades de desarrollo profesional en una organización de clase mundial

¿Por qué considerar esta empresa?

ICON plc es reconocida globalmente como referente en investigación clínica e inteligencia sanitaria. La empresa está comprometida con crear un ambiente de trabajo inclusivo donde la excelencia se recompensa y el talento se cultiva. Trabajarás junto a profesionales de clase mundial en proyectos que impactan directamente la salud pública. ICON invierte en sus colaboradores y ofrece estructuras de beneficios diseñadas para promover bienestar y balance entre vida personal y profesional.

Rango salarial

No especificado por la empresa.

¿Te interesa? Aplica directamente desde el enlace de la vacante. Si eres colaborador actual de ICON, accede al portal interno de Workday para postularte.