Gerente de Ensayos Clínicos

Sobre esta oportunidad

En Iovance Biotherapeutics, líder mundial en terapias con linfocitos tumor infiltrantes (TIL), buscamos un Gerente de Ensayos Clínicos que impulse la ejecución de estudios que llevan a la aprobación regulatoria de innovaciones en oncología. Si quieres trabajar en un entorno donde la ciencia y la gestión se combinan para transformar el tratamiento del cáncer, esta posición es para ti.

Perfil buscado

El candidato ideal combina experiencia operativa en biotecnología con habilidades de liderazgo y una pasión por la excelencia regulatoria. Debe ser capaz de coordinar equipos multidisciplinarios, gestionar presupuestos y asegurar que cada fase del ensayo cumpla con los estándares de calidad y seguridad.

Requisitos clave

• Experiencia comprobada en operaciones de ensayos clínicos dentro de la industria biotecnológica o farmacéutica.
• Conocimiento profundo de los procesos de presentación de Biologic License Applications (BLAs) y de los requisitos regulatorios internacionales.
• Habilidades avanzadas en gestión de proyectos: planificación, seguimiento de hitos, control de costos y selección de proveedores.
• Capacidad para liderar la mitigación de riesgos y resolver problemas de manera proactiva.
• Excelentes habilidades de comunicación en español e inglés, con capacidad para presentar informes técnicos y resultados a stakeholders internos y externos.
• Orientación a la calidad, seguridad y cumplimiento normativo en cada etapa del ensayo.

Responsabilidades adicionales

Además de las tareas operativas, el Gerente de Ensayos Clínicos será responsable de la coordinación con equipos de investigación clínica, la supervisión de la recopilación y análisis de datos, y la preparación de entregables regulatorios como el Clinical Study Report (CSR). El rol exige una visión estratégica para alinear los objetivos del ensayo con la hoja de ruta de desarrollo de la compañía.

¿Por qué considerar esta empresa?

Iovance Biotherapeutics ha sido pionera en llevar terapias TIL desde la investigación hasta el mercado, con el primer tratamiento aprobado por la FDA para melanoma avanzado. La compañía opera con una cadena de suministro centralizada en EE. UU., lo que garantiza la consistencia y la escalabilidad de sus productos. Al unirte a nuestro equipo, tendrás la oportunidad de participar en programas de próxima generación que abarcan tumores sólidos, terapias editadas genéticamente y enfoques de inmuno‑oncología de precisión.

Rango salarial

USD 145,000 - 165,000

¿Te interesa? Aplica directamente desde el enlace de la vacante.