Asociado de Ensayos Clínicos en Modalidad Remota

Sobre esta oportunidad

Worldwide Clinical Trials, una organización de investigación por contrato (CRO) con más de 4,000 profesionales en el mundo, busca un Asociado de Ensayos Clínicos para sumarse a sus equipos de proyecto. Es un rol remoto, enfocado en el apoyo administrativo y en el seguimiento de proyectos, ideal para quien quiere crecer dentro de la investigación clínica y contribuir a que nuevas terapias lleguen a los pacientes.

Perfil buscado

Buscan a una persona organizada, meticulosa y con vocación de servicio, que se sienta cómoda trabajando con equipos distribuidos en distintas zonas horarias. Colaborarás de cerca con Project Managers, Lead CRAs y CRAs, manteniendo al día la documentación, los accesos a sistemas, las capacitaciones y la información de los centros de investigación. Si te gusta que todo esté en orden y entregado a tiempo, este puesto es para ti.

Qué harás en el día a día

• Coordinar y dar seguimiento a los accesos a sistemas de los integrantes del equipo, incluidos Project Managers, Lead CRAs y CRAs.
• Mantener los portales del proyecto y realizar controles de calidad para asegurar que estén disponibles las versiones vigentes de los documentos.
• Apoyar la preparación y el envío de documentación de ensayos clínicos, como los Investigator Site Files.
• Controlar versiones y calidad de la documentación del proyecto y archivarla en el Trial Master File.
• Registrar y actualizar información clave, como los registros de preguntas y respuestas médicas de los centros y los datos vigentes de sitios y personal.
• Redactar y distribuir minutas precisas de reuniones con el Sponsor y de gestión interna.
• Coordinar y monitorear la distribución de capacitaciones específicas del proyecto.
• Brindar apoyo administrativo y de proyecto adicional según se requiera.

Requisitos clave

• Título universitario o experiencia equivalente, más al menos un año de experiencia en un rol relacionado.
• Dominio del inglés escrito y hablado.
• Buenas habilidades interpersonales y capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo.
• Excelente organización, resolución de problemas y atención al detalle, con enfoque en la calidad.
• Capacidad para manejar varias prioridades, tomar decisiones con criterio propio y adaptarte a entornos dinámicos.
• Manejo de Microsoft Office: Outlook, Word, Excel y PowerPoint.
• Conocimiento de ICH, GCP y de las regulaciones aplicables de la FDA o de la Unión Europea.

Condiciones del puesto

• Modalidad remota, sin necesidad de viajar.
• Colaboración con equipos globales en diferentes husos horarios.
• Rol disponible para personas residentes en Serbia, Reino Unido, Polonia o España.

¿Por qué considerar esta empresa?

Worldwide Clinical Trials es una CRO global con un ambiente colaborativo e inclusivo, donde se valoran las perspectivas diversas y se impulsa el crecimiento profesional. Trabajar aquí significa formar parte de estudios que buscan mejorar la vida de pacientes en todo el mundo, una industria con alta demanda de profesionales y buenas oportunidades de desarrollo a largo plazo.

¿Te interesa? Aplica directamente desde el enlace de la vacante.