Director de Gestión de Producto en Oncología Hematológica

Sobre esta oportunidad

Natera, líder mundial en pruebas de ADN libre circulante (cell-free DNA), busca a un profesional de gestión de producto para encabezar la estrategia de Signatera en oncología hematológica. Signatera es una prueba personalizada, basada en el perfil del tumor, que permite evaluar la enfermedad residual molecular (MRD) y dar seguimiento a pacientes que ya fueron diagnosticados con cáncer. El puesto es a nivel Associate Director o Director, según la experiencia del candidato.

Serás dueño de la estrategia y el roadmap del producto en neoplasias hematológicas, comenzando con mieloma múltiple y linfomas. Trabajarás en un entorno altamente matricial con equipos de la unidad de negocio Foresight, I+D, Operaciones de Laboratorio, Ingeniería de Software, Asuntos Médicos, Marketing, Desarrollo de Negocios y Regulatorio.

Perfil buscado

Buscamos a alguien que combine visión de producto con conocimiento del mundo clínico y diagnóstico. El rol une gestión de producto, lanzamiento al mercado como prueba desarrollada en laboratorio (LDT), generación de evidencia, analítica y soporte a estudios clínicos, incluidos los que se realizan bajo las vías IUO e IVD. Es ideal para quien disfruta colaborar con muchas áreas y convertir la ciencia en productos que cambian la atención de pacientes.

Responsabilidades principales

• Desarrollar y ejecutar el roadmap de Signatera para neoplasias hematológicas, empezando por mieloma múltiple y linfomas (DLBCL, folicular, de células del manto y Hodgkin) y ampliándolo a otras indicaciones.
• Liderar la planificación de entrada al mercado como LDT: validación clínica, requisitos CLIA y estatales, acceso al mercado, reembolso y pagadores, y preparación del lanzamiento junto con Laboratorio, Regulatorio, Medicina, área comercial y Marketing.
• Definir los requisitos de producto para neoplasias de origen sanguíneo con I+D, Operaciones de Laboratorio e Ingeniería de Software: ensayo, tipo de muestra, flujo de trabajo y reportes.
• Dar soporte de producto a estudios clínicos con Signatera, incluido el uso IUO con socios farmacéuticos y académicos, y el camino hacia el uso IVD y regulado.
• Colaborar con Regulatorio, Clínica y Desarrollo de Negocios en el arranque de estudios y en oportunidades con farmacéuticas y diagnósticos complementarios.
• Crear métricas y dashboards de desempeño: volumen de pruebas, adopción, patrones de órdenes, tiempo de entrega y retención, para priorizar mejoras.
• Trabajar con Asuntos Médicos y Clínica en la estrategia de generación de evidencia: identificar vacíos clínicos, diseñar estudios, colaborar con investigadores y planificar publicaciones y presentaciones en congresos.
• Guiar el desarrollo de Signatera Genome en hematología, incluyendo secuenciación de genoma completo, variantes en fase y variantes estructurales, junto con I+D y Bioinformática.
• Realizar entrevistas de Voice of Customer, investigación de mercado e inteligencia competitiva en oncología hematológica.
• Interactuar con líderes de opinión, comités asesores y congresos como ASH, EHA y ASCO para orientar decisiones de producto.

Requisitos clave

• Experiencia en gestión de producto, preferiblemente en diagnóstico, genómica u oncología.
• Capacidad para trabajar en entornos matriciales con equipos científicos, regulatorios, comerciales y técnicos.
• Conocimiento de rutas de lanzamiento de LDT, CLIA y consideraciones IUO/IVD.
• Habilidad analítica para definir métricas y tomar decisiones con datos.
• Comunicación sólida para interactuar con líderes de opinión y socios farmacéuticos.
• Disponibilidad para trabajar de forma remota desde Estados Unidos.

¿Por qué considerar esta empresa?

Natera es un referente global en pruebas de ADN libre circulante, con presencia en salud reproductiva, oncología y trasplantes de órganos. Trabajar aquí significa formar parte de una compañía que impulsa la medicina de precisión y el seguimiento personalizado del cáncer.

Rango salarial

USD 180,300 - 230,900.

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