
Worldwide Clinical Trials
13 de julio de 2026
Estadístico Senior
Lidera proyectos estadísticos complejos en ensayos clínicos globales. Trabaja de forma remota con una empresa innovadora en investigación clínica.
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Esta vacante es para ti si:
tienes experiencia consolidada en análisis estadístico de ensayos clínicos, dominas SAS y estándares como CDISC, y disfrutas traducir complejidad estadística en insights claros para equipos multidisciplinarios. Si te motiva trabajar en investigación que salva vidas, prefieres un ambiente innovador sin rigideces corporativas, y buscas un rol remoto con salario competitivo en una empresa global con más de 3,500 expertos, esta vacante es para ti.
Descripción del Puesto
Sobre esta oportunidad
Worldwide Clinical Trials busca un Estadístico Senior apasionado por transformar datos en insights que salven vidas. Como parte de un equipo global de más de 3,500 expertos, serás responsable de gestionar de forma independiente el soporte estadístico para uno o más proyectos de investigación clínica, proporcionando asesoramiento experto y consultaría de alto nivel. Esta es una oportunidad para trabajar con profesionales dedicados a revolucionar la forma en que se conducen los ensayos clínicos mundiales, sin miedo a innovar y proponer nuevas aproximaciones a problemas complejos.
Perfil buscado
Buscamos un profesional estadístico con experiencia consolidada en análisis de datos clínicos, con capacidad de liderazgo técnico y excelentes habilidades de comunicación. Debe ser alguien que no solo domine los números, sino que también pueda traducir complejidad estadística a lenguaje claro para patrocinadores, equipos internos y terceros. Tu pensamiento crítico, atención al detalle y capacidad para identificar mejoras en procesos serán clave para el éxito en este rol.
Requisitos clave
- Experiencia demostrada en análisis estadístico y consultoría en ensayos clínicos
- Dominio avanzado de SAS y experiencia con análisis de datos clínicos complejos
- Conocimiento profundo de estándares CDISC (SDTM, ADaM) y modelos de tabulación de datos
- Capacidad para revisar y validar diseños de estudios, planes de análisis e informes
- Experiencia en escritura de protocolos, metodologías de aleatorización y planes de análisis estadístico (SAP)
- Habilidad para desarrollar y validar programas SAS para análisis y reportes de datos clínicos
- Conocimiento de normativa regulatoria (ICH, FDA, EMA) y guías estadísticas
- Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipos multidisciplinarios
- Experiencia en preparación de reportes, tablas, figuras y listados de datos clínicos
¿Qué harás en el día a día?
- Gestionar el soporte estadístico a uno o más proyectos/programas, asegurando que se cumplan las necesidades con consultaría oportuna y experta
- Revisar expertos estudios de diseño, planes de análisis e informes finales
- Asesorar a patrocinadores en el diseño de ensayos clínicos, incluyendo secciones estadísticas de protocolos, metodologías de aleatorización y redacción de SAP
- Consultar con departamentos internos, patrocinadores y terceros sobre temas estadísticos y requisitos de reportes
- Desarrollar, evaluar y ejecutar programas SAS para análisis estadístico y reportes de datos de estudios clínicos
- Producir especificaciones de datasets derivados, validar programas y mantener documentación detallada
- Generar resúmenes de datos ad hoc durante ensayos clínicos según se solicite
- Validar software en roles de propietario del sistema o probador, manteniendo documentación de validación
- Contribuir estadísticamente a manuscritos para publicación y presentación
- Identificar oportunidades de mejora en sistemas y procesos, implementando soluciones que aumenten eficiencia y calidad
- Apoyar procesos de licitación con contribuciones a revisión de presupuestos, propuestas y defensas
Beneficios de la posición
- Trabajo 100% remoto con flexibilidad horaria
- Oportunidad de impacto directo en investigación que salva vidas
- Ambiente inclusivo y diverso que valora la innovación y creatividad
- Liderazgo accesible y equipos cohesivos y solidarios
- Compensación competitiva acorde con experiencia y desempeño
- Beneficios según ubicación (seguro médico, vacaciones pagadas y más)
- Cultura de aprendizaje continuo y desarrollo profesional
- Ser parte de un equipo global de más de 3,500 expertos altamente calificados
¿Por qué considerar esta empresa?
Worldwide Clinical Trials es una organización de investigación contratada (CRO) de tamaño medio pero con alcance global, reconocida por su enfoque innovador y pionero en ensayos clínicos. La empresa está transformando la industria clínica al traer nuevas perspectivas y soluciones creativas a problemas complejos. Si te apasiona estar en la vanguardia de la investigación clínica y trabajar con profesionales que comparten tu compromiso por mejorar vidas, esta es una oportunidad para ser parte de algo significativo.
Rango salarial
Estados Unidos: USD 87,500 - USD 173,500 anuales (para posiciones por hora, este rango refleja tasas horarias). El salario final será determinado basándose en experiencia relevante, desempeño, educación y equidad interna. Además del salario base, se ofrece un paquete de beneficios competitivo según ubicación.
¿Te interesa? Aplica directamente desde el enlace de la vacante.
Vacante originalmente detectada en Jobicy. Descripción adaptada por el equipo de Vacantes Remotas.
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