Gerente de Proyectos Clínicos

Sobre esta oportunidad

ClinChoice, una organización de investigación clínica de clase mundial, busca un Gerente de Proyectos Clínicos II para sumarse a su equipo global y remoto. En este rol, serás responsable de ejecutar, supervisar y entregar estudios clínicos complejos para un portafolio diverso de clientes en farmacéutica, biotecnología, dispositivos médicos y salud del consumidor. Esta es una posición permanente 100% remota, con potencial de arreglo híbrido según tu ubicación. Importante: se requiere experiencia previa comprobada trabajando en una CRO (Contract Research Organization).

En ClinChoice, la cultura se basa en crecimiento profesional, un enfoque de «un solo equipo» y excelencia en cada proyecto. Tu misión será garantizar que cada estudio clínico se ejecute sin problemas, cumpliendo con los más altos estándares regulatorios y presupuestarios.

Perfil buscado

Buscamos un profesional con experiencia sólida en gestión de proyectos dentro de CROs o la industria farmacéutica. Necesitas ser un gestor integral capaz de coordinar múltiples stakeholders (sitios de investigación, monitores, proveedores, equipos internos) mientras mantienes la visibilidad total sobre timelines, presupuestos y calidad. Debes tener un dominio profundo de estudios clínicos complejos, especialmente en oncología y hematología. Eres alguien meticuloso, proactivo en la identificación de riesgos y ágil para implementar soluciones cuando surgen desviaciones.

Requisitos clave

• Experiencia obligatoria en CRO: Mínimo 3 años en gestión de proyectos dentro de una CRO/industria farmacéutica, O mínimo 6 años como Coordinador/Gestor de Ensayos Clínicos (CM/CRA) en CRO/farmacéutica
• Título universitario en disciplinas científicas, médicas o paramédicales
• Profundo conocimiento de operaciones de ensayos clínicos, Directrices GCP/ICH y requisitos regulatorios aplicables
• Experiencia comprobada gestionando estudios clínicos complejos en oncología y hematología
• Excelente dominio del inglés (escrito y hablado)
• Competencia en herramientas informáticas: Word, Excel, PowerPoint, Microsoft Project, SharePoint, CTMS, software de hojas de tiempo, software EDC
• Disposición para viajar cuando sea necesario

Responsabilidades principales

• Organizar y participar en reuniones de Monitores e Investigadores
• Realizar visitas de co-monitoreo para proyectos clínicos asignados cuando sea necesario
• Ejecutar el monitoreo de sitios para proyectos asignados (previa capacitación documentada)
• Actuar como Asociado de Viabilidad (FEA) después del entrenamiento apropiado
• Revisar y aprobar facturas de terceros y hojas de tiempo de contratistas para alineación con el alcance acordado
• Desarrollar e implementar soluciones alternativas para problemas en timelines, recursos y presupuestos
• Asegurar que los problemas se identifiquen y comuniquen al equipo, implementando planes de acción correctiva
• Evaluar el alcance del trabajo y timelines contra acuerdos contractuales e identificar órdenes de cambio de manera proactiva
• Gestionar desviaciones en recursos y horas para evaluar progreso, rentabilidad e identificar cambios necesarios en tiempo
• Enviar solicitudes de facturación, facturas relacionadas con ensayos y autorizaciones de pago a finanzas oportunamente
• Rastrear regularmente todos los gastos y revisar consistencia con presupuestos de estudios
• Organizar control de calidad en el archivo de documentación clave del estudio
• Asegurar que todos los procedimientos de cierre administrativo se completen correctamente
• Cumplir con los requisitos QMS, ISMS y PIMS de la empresa

Beneficios de la posición

• Flexibilidad total como posición 100% remota con potencial de híbrido
• Oportunidad de trabajar en estudios clínicos de alto impacto que aceleran medicamentos y dispositivos innovadores al mercado
• Crecimiento profesional continuo a través de capacitación especializada en regulaciones y operaciones clínicas
• Cultura de «un solo equipo» con baja rotación de personal (muy por debajo del promedio industria)
• Ambiente diverso e inclusivo que valora múltiples perspectivas y antecedentes
• Contribuir directamente a una misión clara: hacer el mundo más saludable y seguro

¿Por qué considerar esta empresa?

ClinChoice es una CRO global de servicio completo reconocida por su compromiso con la excelencia en desarrollo clínico. La empresa ha construido su reputación atrayendo y desarrollando talento de múltiples orígenes, géneros y etnias, reconociendo que la diversidad es su fortaleza. Su tasa de rotación de personal está significativamente por debajo del promedio industria, lo que refleja una cultura de desarrollo y retención genuina. Si buscas impacto en salud global con estabilidad laboral y crecimiento profesional real, este es un lugar para considerar seriamente.

Cómo aplicar

Envía tu currículum y serás notificado cuando lo recibamos. Si cumples con los requisitos, te invitaremos a una entrevista telefónica como primer paso. Por el volumen de aplicaciones, solo podemos responder individualmente a candidatos que avanzan en el proceso.

Rango salarial

No especificado por la empresa

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