Especialista en Revisión de Datos Clínicos

Sobre esta oportunidad

PSI CRO busca una persona analítica y detallista para unirse a su equipo de monitoreo central y revisión de datos clínicos. El rol es 100% remoto, de tiempo completo, y está pensado para quienes quieren contribuir a que los estudios clínicos sean más confiables y de mejor calidad. Desde tu computadora revisarás datos de estudios, detectarás errores y problemas de desempeño de los sitios, y ayudarás a dar forma al monitoreo basado en riesgo de la empresa.

Perfil buscado

Buscan a alguien con experiencia en la industria de investigación clínica, idealmente con conocimientos previos en monitoreo clínico. Eres una persona ordenada, con mentalidad analítica y ojo para el detalle, que disfruta resolver problemas, entender tendencias y trabajar en equipo. Además, tienes ganas de aprender y de crecer profesionalmente dentro de un entorno dinámico.

Requisitos clave

• Título universitario (licenciatura o equivalente).
• Al menos 1 año de experiencia en la industria de investigación clínica.
• Experiencia en monitoreo clínico, considerada una ventaja.
• Inglés nivel B2 o superior según el Marco Común Europeo de Referencia (MCER).
• Manejo de herramientas de Microsoft Office.
• Mentalidad analítica y atención al detalle.
• Capacidad para aprender, planificar y trabajar eficazmente en un equipo dinámico.

Principales responsabilidades

• Revisar datos clínicos de forma remota e identificar errores, problemas sistémicos y tendencias relacionadas con la integridad de los datos, la seguridad de los participantes y el desempeño de los sitios.
• Generar, dar seguimiento y resolver consultas de datos y problemas en los sitios, e identificar posibles desviaciones del protocolo.
• Desarrollar y mantener herramientas, plantillas y materiales de seguimiento para la revisión central de datos de cada estudio.
• Apoyar la configuración y gestión de herramientas y actividades de monitoreo basado en riesgo y monitoreo central.
• Colaborar en la revisión de señales de monitoreo central, la investigación de causas raíz y su seguimiento.
• Apoyar al Gerente de Monitoreo Central con datos, documentos e informes de los estudios.
• Contribuir a la preparación para inspecciones, incluyendo control de calidad del eTMF y actividades de archivo del estudio.

¿Por qué considerar esta empresa?

PSI CRO es una organización global de investigación clínica fundada en 1995, con más de 3000 profesionales comprometidos con la calidad de su trabajo. Se enfoca en el desarrollo profesional de su gente y trabaja en la primera línea de la ciencia médica, contribuyendo a que nuevos medicamentos lleguen a quienes los necesitan. Si te interesa crecer en la industria farmacéutica y de investigación clínica, es un entorno con mucho potencial.

¿Te interesa? Aplica directamente desde el enlace de la vacante.