Everest Clinical Research

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5 de junio de 2026

Gestor de Proyectos de Investigación Clínica

Lidera la gestión de proyectos clínicos complejos en una CRO global. Posición remota con oportunidades de crecimiento en investigación clínica de fases I-IV.

100% Remoto 🌎Manager de ProyectoTiempo completoNo Divulgado

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Resumen AI

Si tienes experiencia en gestión de proyectos dentro de investigación clínica o industria farmacéutica, esta es una oportunidad seria con una CRO global de envergadura. Buscas un rol donde lideres proyectos complejos de ensayos clínicos, trabajes remoto desde casa, y crezcas en una empresa que opera en múltiples países y trabaja con los mejores laboratorios del mundo. Es nivel Mid a Senior dependiendo de tu trayectoria, pero no hay restricción geográfica fuerte: pueden ser candidatos de Latinoamérica, aunque la empresa parece estar abierta a perfiles internacionales con buen inglés.

Descripción del Puesto

Sobre esta oportunidad

Everest Clinical Research, a través de su división Brightech, busca un Gestor de Proyectos II para unirse a su equipo de innovación en investigación clínica. Esta es una posición estratégica donde liderarás y apoyarás la gestión eficiente de proyectos complejos en el ámbito biofarmacéutico, trabajando con algunas de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas más reconocidas del mundo. Tendrás la flexibilidad de trabajar desde casa según las políticas de la empresa, conectando con un equipo global distribuido en Canadá, Estados Unidos, China y Taiwán.

Perfil buscado

Buscamos un profesional con experiencia demostrada en gestión de proyectos dentro del sector de investigación clínica o industria farmacéutica. Necesitamos alguien proactivo, detallista y orientado a resultados, capaz de coordinar múltiples stakeholders internos y externos. Debes tener excelentes habilidades de comunicación, capacidad para trabajar bajo presión en entornos regulatorios complejos, y experiencia usando herramientas de gestión de proyectos. Lo ideal es que tengas familiaridad con ensayos clínicos de fase I a IV y normas ICH (International Council for Harmonisation).

Requisitos clave

  • Experiencia previa en gestión de proyectos en investigación clínica, CRO o industria farmacéutica
  • Conocimiento sólido de regulaciones ICH y procedimientos de ensayos clínicos (fases I-IV)
  • Capacidad para desarrollar presupuestos, planes de trabajo y cronogramas de entregables
  • Dominio de herramientas de gestión de proyectos y seguimiento de riesgos
  • Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal en inglés (requisito fundamental)
  • Capacidad para facilitar reuniones de inicio de proyectos (kick-off) y coordinar múltiples áreas funcionales
  • Experiencia en preparación de respuestas a RFI/RFP (Request for Information/Proposal)
  • Habilidad para elaborar documentación técnica y mantener repositorios de información de proyectos
  • Organización, atención al detalle y capacidad para priorizar tareas en ambientes dinámicos

Responsabilidades principales

  • Liderar o apoyar la gestión eficiente de proyectos clínicos, asegurando movilización correcta del equipo y comunicación fluida durante todo el ciclo del proyecto
  • Desarrollar presupuestos por servicio, planes de trabajo cross-funcionales, e identificar requerimientos de recursos
  • Preparar y facilitar reuniones de inicio de proyectos, tanto internas como con clientes externos
  • Implementar herramientas de gestión de proyectos para garantizar transparencia, seguimiento de hitos y cumplimiento de entregables
  • Gestionar todos los aspectos de proyectos en ensayos clínicos de fase I a IV, asegurando cumplimiento con regulaciones ICH
  • Coordinar con líderes de áreas funcionales (bioestadística, programación, gestión de datos) para mantener alineación y calidad
  • Participar en iniciativas de desarrollo de capacidades del departamento de Gestión de Proyectos
  • Apoyar respuestas a RFI/RFP, coordinando estimaciones de costos y desarrollo de propuestas entre equipos
  • Apoyar preparación de defensa de propuestas y desarrollo de materiales relacionados
  • Participar en desarrollo contractual incluyendo órdenes de trabajo de servicios y órdenes de cambio

Beneficios de la posición

  • Trabajo remoto con flexibilidad de horario según políticas de la empresa
  • Participación en proyectos de investigación clínica de alto impacto en el desarrollo de medicamentos
  • Oportunidad de trabajar con empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes a nivel mundial
  • Desarrollo profesional en un ambiente dinámico y en crecimiento exponencial
  • Exposición a múltiples áreas terapéuticas (enfermedades cardiovasculares, infectología, oncología, enfermedades raras)
  • Conexión con equipo global en una organización con presencia en múltiples países
  • Ambiente de trabajo donde la calidad, enfoque al cliente y flexibilidad son valorados

¿Por qué considerar esta empresa?

Everest Clinical Research es una organización de investigación clínica contratada (CRO) de renombre internacional con más de 19 años en el mercado. Se destaca por entregar servicios de alta calidad en bioestadística, programación y gestión de datos clínicos. La empresa ha ganado una reputación sólida trabajando con algunas de las compañías farmacéuticas más grandes del mundo. Con sedes en Canadá, Estados Unidos, Asia y recientemente una presencia en Europa a través de la adquisición de August Research, Everest ofrece un ambiente de aprendizaje global. La empresa es conocida por su excelencia operativa, enfoque centrado en el cliente y capacidad para adaptarse a las necesidades específicas de cada proyecto. Además, Brightech, su división especializada, es referente en soluciones complejas de estadística de valor agregado.

Rango salarial

No especificado por la empresa.

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Vacante originalmente detectada en Jobicy. Descripción adaptada por el equipo de Vacantes Remotas.

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